ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide............................................................................................................................ 40,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 1,5 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
· Dysfonction érectile, en traitement prolongé et en monothérapie.
Elles procèdent de la fonction érectile de façon optimale, en évitant le plus souvent l'utilisation de diurétiques et de certains médicaments en association.
En raison du risque d'hypotension orthostatique potentiellement d'évolution fatale, les furosémide doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant un déficit en potassium ou en diurèse.
La posologie chez les patients atteints d'un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doit pas dépasser 400 mg par jour.
Les diurétiques épargnant les urines doivent être administrés avec précaution chez les patients présentant un déficit en potassium ou en diurèse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie chez les patients ayant une insuffisance hépatique doit être ajustée en fonction de la réponse au traitement.
Les patients présentant un déficit en potassium (urine fonctionnelle ou électrique) ne doivent pas prendre ce médicament.
Population pédiatrique
La dose recommandée de FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé sécable est de 40 mg par jour, soit 1 comprimé sécable de 40 mg par jour.
L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée, en raison des risques éventuels associés à son innocuité et à son efficacité pouvant aller jusqu'à un maximum de 40 mg par jour.
Insuffisance rénale
Chez les patients insuffisants rénaux, ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un déficit en potassium ou en diurèse.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux médicaments antidiabétiques, aux sulfamides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
Insuffisance hépatique sévère (glycémie à 850 mg/m2).
4.4.
Ce chapitre concerne les médicaments génériques et les médicaments de marque. Dans les chapitres 1–3, les informations clés de chaque médicament générique sont présentées comme clairement documentées. Les informations suivantes sont disponibles sur ArcoPharm (ancien médicament générique).
1.DENOMINATION DU MEDICAMENT GÉNÉRIQUE
CEFUROSEMIDE ZENTIVA
Ce médicament générique est destiné à un usage externe.
Usage externe :
·Indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.
·Indiqué dans la prévention et la prophylaxie de l'insuffisance cardiaque.
Usage externe :
·En association avec des médicaments cardiovasculaires : diurétiques.
·Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque et de l'accident vasculaire cérébral.
Usage externe :
·En association avec des médicaments à base de diurétiques.
·En association avec des diurétiques non sélectifs.
Usage externe :
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'hypertension.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'accident vasculaire cérébral.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'hypertension.
·En association avec des médicaments à base de diurétiques.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'insuffisance rénale.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque.
Il convient d'associer le médicament générique à une autre forme d'association :
·En association avec l'association d'un diurétique (voir rubrique Effets indésirables).
·En association avec l'association d'un médicament pour le traitement de la tension artérielle.
·En association avec un médicament pour le traitement de l'hyperaldostéronisme : lévodopa.
·En association avec un médicament pour le traitement de la rétention urinaire : alendronate.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle : diurétiques.
·En association avec des médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque : certains inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
·En association avec un médicament pour l'insuffisance rénale : doxazosine.
La spironolactone, un inhibiteur de la PDE5, est une classe de médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle. La spironolactone est utilisée en complément des études cliniques ou en traitement de la dysfonction érectile et de l’hypertension artérielle.
La spironolactone est un inhibiteur spécifique du cytochrome P450 (CYP). La spironolactone est la substance active de la classe des médicaments pris par voie orale. La classe CYP3A4 est un inhibiteur de la CYP2C9. C’est une enzyme qui joue un rôle important dans le développement et la maturation d’hormones, dont les principales responsables sont la testostérone et les polynucléaires neutrophiles. L’élimination de la spironolactone et de la spironolactone-CYP3A4 est importante pour l’estimation de la toxicité et la détermination de la toxicité d’une médication.
La spironolactone est disponible sous différentes marques et dosages, et ainsi de nombreux autres médicaments. La spironolactone est un inhibiteur spécifique du cytochrome P450, de la catégorie CYP3A4. La spironolactone est disponible sous forme de comprimés dosés à 2,5 mg et 2,5 mg.
Le furosémide est un inhibiteur sélectif du cytochrome P450, de la CYP2C9. C’est une enzyme qui joue un rôle crucial dans la maturation d’hormones. Les inhibiteurs sélectifs du CYP2C9 sont connus pour lutter contre la dégradation de la spironolactone et de la spironolactone-CYP3A4, la toxicité de la spironolactone-CYP2C9, et la survenue d’une néphropathie.
La spironolactone est un inhibiteur sélectif du cytochrome P450, de la CYP3A4. La spironolactone est une substance active de la classe de médicaments pris par voie orale. La spironolactone est un inhibiteur de la CYP3A4. La spironolactone est utilisée pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire.
La spironolactone et le furosémide ont un effet antalgique, antipyrétique, antispasmodique, antiparasitaire et analgésique. Les effets antalgiques de la spironolactone sont faibles dans l’organisme, notamment dans les régions générales, lorsqu’elle est administrée seul ou avec une dose élevée d’une dose unique d’une dose unique de furosémide. Les effets antispasmodiques de la spironolactone sont faibles dans l’organisme, notamment dans les régions générales, lorsqu’elle est administrée seul ou avec une dose élevée d’une dose unique d’une dose unique de furosémide.
La spironolactone est aussi utilisée comme antihypertenseur, antalgique, antispasmodique, antispasmodique, antispasmodique, analgésique, anti-inflammatoire et métabolique.
Furosemide fait partie d’un groupe de diurétiques qui agissent comme une substance qui agit comme une partie d’équilibre de l’urine et qui réduit l’excrétion des urines. Le furosemide agit en réduisant la quantité de chlore dans le corps. Il peut être utilisé en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Les deux classes de diurétiques sont plus efficaces et peuvent être pris pendant au moins 1 an de longue durée. Cependant, il existe des preuves de faibles niveaux de furosemide. Par conséquent, il est préférable de prendre du furosemide en même temps que la posologie et de consulter un médecin si les symptômes s’aggravent ou si les symptômes s’aggravent.
Furosemide fait partie d’un groupe de diurétiques qui se distingue par leur structure pharmaceutique. Cependant, les diurétiques ont une action qui ne s’appliquent pas. Les diurétiques sont utilisés par les reins comme diurétiques qui agissent comme une partie d’équilibre de l’urine, d’où leur action en réduisant la quantité de chlore dans le corps.
Cela signifie que le corps se conserve à l’aide d’un corps étranger. Il agit en inhibant la production d’urine. Dans le corps, le corps fonctionne normalement en réduisant la quantité de chlore dans le corps.
Le furosemide agit en diminuant la quantité de chlore dans le corps. Cela peut être le signe d’une prise excessive d’un diurétique. Le furosemide est un médicament qui agit comme une partie d’équilibre de l’urine.
Les médicaments de la même catégorie agissent en réduisant la quantité de chlore dans le corps. En effet, le furosemide agit en réduisant la quantité de chlore dans le corps.
Le furosemide peut être pris pendant la grossesse ou l’allaitement, mais il peut également être pris pendant l’allaitement. Le furosemide agit en augmentant le taux de potassium dans le sang.
Il existe deux types de fibrome. Le type 1 est un fibrome situé au niveau des ovaires et de la muqueuse utérine. Lorsque la fibrome est associée à un kyste en cause, il est alors conseillé de prévenir une grossesse. Le diagnostic est alors suspecté. La fibrome a une néfazodone, un médicament contre les diabètes, la spironolactone, l’acide furosémide. Il est également indiqué de prévenir une grossesse et grossesse réussies
Le diagnostic de fibrome est alors suspecté. Le type 1 est un fibrome qui se compose de fibroses situées au niveau de la muqueuse utérine. Le type 2 est le fibrome qui ne s’y est pas prédominant. Il est alors conseillé de prévenir une grossesse.
Le type 2 est un fibrome qui ne s’y est pas prédominant. Il est alors indiqué de prévenir une grossesse et grossesse réussies.
Le type 1 est un fibrome qui s’y est prédominant. Il est également indiqué de prévenir une grossesse et grossesse réussies dans les cas suivants :
Le type 1 est alors un fibrome qui se compose de fibroses situées au niveau de la muqueuse utérine. Le type 2 est alors le fibrome qui ne s’y est pas prédominant. Il est indiqué de prévenir une grossesse et grossesse réussies.
Le type 1 est alors un fibrome qui s’y est prédominant.
Ce médicament est habituellement utilisé pour les insuffisances cardiaques. Il produit son plein effet après quelques jours.
Ce médicament doit être appliqué avec un écran d'angle, sur la main et sur l'ensemble du corps, avec un équipement transparent et un dispositif d'injection flexible. Le dispositif doit être jeté à l'humidité. Il est possible de l'utiliser selon les recommandations de votre médecin.
En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.
Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante.
Lors de la prise en charge de la fonction érectile, de la dysfonction érectile et de l'hypertension artérielle pulmonaire, la fonction sexuelle peut être augmentée et l'intervention chirurgicale consiste à retirer la partie de l'homme d'origine. Dans tous les cas, les hommes souffrant de troubles érectiles sont invités à consulter un médecin.
Si la dysfonction érectile ou l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) survient à la suite de la prise de médicaments, l'utilisation d'anticoagulants oraux (par exemple l'aspirine et l'ibuprofène) peut être envisagée, en particulier pour le traitement de l'HTAP.
Les traitements contre les troubles érectiles (sous-gastro-entérite, endogastro-entéro-rénale ou entéro-rénale) peuvent également être utilisés pour traiter la dysfonction érectile, en particulier chez les hommes ayant des antécédents familiaux de dysfonctionnement érectile. La prise de médicaments contenant des nitrates (comme la doxycycline, le nitrofurantoïne et l'imipénème) peut réduire l'efficacité de ces médicaments, avec le risque d'insuffisance rénale aiguë ou d'insuffisance rénale chronique (IRC). La prise simultanée d'anticoagulants oraux (par exemple l'acitrétine) et d'anticoagulants, comme l'acitrétine, peut réduire le risque d'AVC. Les coûts de ces médicaments, qui varient d'une pharmacopée à l'autre, peuvent dans certains cas varier d'un pharmacien à l'autre.
Les médicaments qui peuvent induire une décompensation cardiaque ou une diminution de la fonction sexuelle peuvent également être utilisés en association avec la prise de diurétiques (comme la furosémide) et d'antidépresseurs. En cas de décompensation cardiaque, un traitement par des médicaments (comme l'amiodarone) peut être envisagé pour traiter l'IRC et la fonction sexuelle. Si la décompensation cardiaque n'a pas été réelle, un traitement par des inhibiteurs de la protéase ou des antidépresseurs peut être envisagé.
Furosémide
Furosémide est indiqué dans les situations suivantes :
Furosémide est contre-indiqué chez les patients âgés de plus de 65 ans ou patients présentant des antécédents d'accidents cardiovasculaires graves ou de rénaux insuffisants. En l'absence de données, la prudence est recommandée en cas de :
Furosémide n'est pas adapté au traitement des enfants et des adolescents de moins de 18 ans.
L'allaitement est possible sans prescription médicale.
Furosémide ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans car ce médicament ne peut pas être administré chez les enfants de moins de 12 ans.
Avant de prendre Furosémide, informez votre médecin si vous avez :
- un trouble de la fonction hépatique
- une insuffisance rénale aiguë
- une hypovolémie pouvant survenir en début de traitement
- une élévation des transaminases, de l'acide urique dans le sang, de l'urée mictionnelle (urée mictionnelle normale) ou de l'urée d'urine (urée mictionnelle normale).
Furosémide ne doit pas être utilisé pendant les repas, au cours ou après une cure.
L'insuffisance rénale aiguë peut être un trouble rare qui est traité par une dose excessive de médicament. Dans certains cas, une surveillance étroite est nécessaire.
La posologie est adaptée par votre médecin, en tenant compte des antécédents médicaux et des facteurs de risque.
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