La substance active du générique du lorazepam est l’azole. Il est un médicament anti-vomissement qui a été mis sur le marché en France en 2002 et s’est propagé sur plusieurs centaines de millions de personnes en Suisse. Les chercheurs de l’université d’Edimbourg (Bordeaux) ont analysé la façon dont l’antibiotique est absorbé par les reins.
En 2009, les chercheurs de l’université de l’Etat de Suisse et de l’Etat du Nord ont comparé ces médicaments dans une étude de laboratoire avec l’étude publiée dans le British Medical Journal.
A l’inverse, la plupart des médicaments sont sédatifs ou sédatifs. Ils sont des produits pharmaceutiques qui produisent des médicaments de marque, dont l’azole est principalement utilisé en tant que médicament anti-vomissement.
L’analyse menée par l’université de l’Etat de l’Etat de Suisse a montré que les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) peuvent affecter le système immunitaire des personnes atteintes d’une maladie chronique.
L’étude a été menée aux Etats-Unis auprès de 2.8 millions d’enfants et 1.3 millions d’adultes, ainsi que des enfants atteints d’un certain nombre d’affections chroniques telles que la maladie de Parkinson, l’Hépatite B et la sclérose en plaques.
En outre, les chercheurs ont constaté que les médicaments étaient associés à un risque accru de cancer de la prostate. L’analyse de l’analyse a montré que le lorazepam (chlorhydrate de lorazépam) est la seule molécule qui peut être associée à un risque accru d’accidents du cancer de la prostate.
Par ailleurs, les chercheurs ont également constaté que l’azole n’est pas un dérivé de la monoamine oxydase (MDAO). Cet inhibiteur est actif pour l’élimination des monosensibilisants, comme la céphalosporine et l’itraconazole.
Ce qui se passe dans la circulation sanguine est l’inhibition du système immunitaire. Lorsque ces médicaments diminuent l’effet de l’azole, il est alors possible qu’ils n’augmentent pas aussi bien l’effet du système immunitaire qu’ils contiennent.
L’étude a également révélé que cette molécule pourrait être capable de réduire le taux d’antibiotiques chez les patients ayant des maladies chroniques.
En effet, pour des raisons médicales, des études de l’université de Suisse montrent que les médicaments d’antibiotiques sont les mêmes que ceux de la famille des fluoroquinolones.
Utilisation chez l'enfant
La posologie usuelle est la suivante :
Dans le cas d'une maladie ulcéreuse gastroduodénale, la posologie est la suivante :
Elle est recommandée pour une utilisation chez l'adulte.
En cas de survenue d'une diarrhée ou d'une candidose cutanéo-muqueuse ou de vomissements associés à un état infectieux, la posologie usuelle est la suivante :
En cas de vomissements répétés, la posologie usuelle est de 10 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.
En cas de vomissements répétés chez un enfant de moins de 6 mois, la posologie usuelle est de 4 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.
L'amoxicilline est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
En cas d'insuffisance rénale :
· Adulte : 10 à 40 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.
· Nourrisson : 1 à 3 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.
En cas d'insuffisance hépatocellulaire, la posologie usuelle est la suivante :
· Adulte : 10 à 30 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.
· Nourrisson de plus de 6 mois : 1 à 3 mg/kg/jour en 2 prises réparties sur les 24 heures.
En cas d'utilisation chez l'enfant à partir de l'âge de 6 mois, le contrôle de la fonction rénale et du potassium doit être effectué avant l'initiation du traitement et à la dose usuelle suivante (voir rubriques 4.2 et 4.8).
La posologie usuelle est de 1 mg/kg/jour, répartie sur les 24 heures. En cas de survenue de troubles électrolytiques, une augmentation de la posologie à 2 mg/kg/jour est recommandée (voir rubriques 4.2 et 4.8).
La concentration plasmatique de l'amoxicilline est corrélée à la concentration sérique des autres médicaments antibactériens.
L'amoxicilline est absorbée à partir du tractus gastro-intestinal par voie orale et son volume de distribution est d'environ 2 l. La demi-vie d'élimination plasmatique est de 12 heures. La demi-vie terminale de l'amoxicilline est de 6 à 8 heures. Le pic de concentration plasmatique est atteint au bout de 1 à 2 heures et la concentration sérique maximale est atteinte au bout de 3 à 5 heures. L'amoxicilline est excrétée en majorité sous forme inchangée.
Elle est excrétée dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites sous forme de glucuronides et de sulfates.
L'amoxicilline n'est pas métabolisée et est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. Le métabolite actif de l'amoxicilline est le glucuronide amoxicilline, ainsi que d'autres métabolites de l'acide para-aminobenzoïque qui sont des métabolites inactifs de l'amoxicilline. Ces métabolites sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de glucuronide et de sulfate.
Les principaux métabolites sont la 2'-amino-acide-glucuronide (20 à 35 %) et la 1'-amino-acide-glucuronide (40 à 55 %). Ces métabolites sont présents à des concentrations 4 à 10 fois plus faibles dans les urines que l'amoxicilline.
La demi-vie d'élimination plasmatique de l'amoxicilline varie de 11 à 15 heures. Le pic de concentration plasmatique est atteint au bout de 1 à 2 heures. La demi-vie d'élimination moyenne de l'amoxicilline est de 20 heures. L'amoxicilline est éliminée sous forme inchangée et dans les urines sous forme de glucuronides et de sulfates.
La demi-vie d'élimination plasmatique de l'allopurinol est de 7 jours. Le métabolite actif de l'allopurinol est l'acide allopurinolique qui est un métabolite inactif. L'acide allopurinolique est excrété sous forme inchangée et sous forme de glucuronide et de sulfate.
L'allopurinol est excrété dans les urines sous forme inchangée et dans les fèces sous forme de métabolites inactifs.
La clairance totale d'amoxicilline est de 4,1 mL/min, et sa liaison aux protéines plasmatiques est de 87 %. La liaison aux ions sodium est d'environ 84 %. La demi-vie d'élimination de l'allopurinol est de 65 heures et celle de l'amoxicilline est de 7 à 8 heures. La demi-vie terminale de l'allopurinol est de 6 heures et celle de l'amoxicilline est de 2,8 heures.
Les données concernant la fertilité et la grossesse ne sont pas disponibles.
L'amoxicilline est excrétée dans le lait maternel.
L'amoxicilline est excrétée dans le lait maternel humain. Les concentrations plasmatiques d'amoxicilline sont inférieures à celles obtenues chez les enfants nourris avec une formule au lait entier.
En l'absence d'études cliniques, l'allaitement n'est pas recommandé.
Conduite à tenir en cas d'allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines
Des réactions allergiques sévères, parfois fatales, ont été observées chez des patients recevant de l'amoxicilline pour traiter des infections bactériennes telles que des pneumonies, des sinusites, des otites, des angines et des bronchites.
Des réactions allergiques graves ont également été rapportées chez des patients recevant de l'amoxicilline pour traiter des infections bactériennes telles que des pneumonies, des sinusites, des otites, des angines et des bronchites. Une surveillance attentive du patient est nécessaire pendant la période de traitement et au cours du traitement.
Des réactions allergiques graves, parfois fatales, ont été rapportées chez des patients recevant de l'amoxicilline pour traiter des infections bactériennes telles que des pneumonies, des sinusites, des otites, des angines et des bronchites.
L'azithromycine est une céphalosporine de 2e génération appartenant au groupe des macrolides. Elle fait partie de la famille des médicaments appelés antibiotiques macrolides.
L'azithromycine est utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries (infections à Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Pneumocystis jiroveciietc.)
La posologie est habituellement de 1 comprimé par jour avec un verre d'eau, pour une durée allant jusqu'à 7 jours.
L'azithromycine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans (moins de 4 ans) car il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'efficacité et la sécurité de l'azithromycine chez les enfants de moins de 12 ans.
Avant de prendre l'azithromycine, informez votre médecin si vous êtes allergique à l'azithromycine, si vous êtes allergique à un médicament à base de céphalosporine ou si vous avez des antécédents de réactions allergiques à d'autres médicaments contenant des céphalosporines. Si vous présentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin dès que possible.
Avant de prendre l'azithromycine, informez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques. Les personnes âgées ou les personnes âgées qui présentent des troubles rénaux ou hépatiques doivent également faire l'objet d'une attention particulière.
L'azithromycine ne doit pas être utilisée en cas de grossesse ou d'allaitement, sauf si votre médecin vous a clairement informé(e) de cette éventualité. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, vous devez arrêter immédiatement le traitement par azithromycine.
Si vous allaitez, votre médecin vous informera des éventuels effets de l'azithromycine sur votre bébé. Si vous allaitez, vous ne devez pas prendre l'azithromycine.
Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous pensez être enceinte, vous devez en informer votre médecin. La prise de l'azithromycine est contre-indiquée pendant le premier trimestre de la grossesse. Si vous prenez l'azithromycine pendant les derniers mois de la grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de l'utiliser.
Si vous êtes sous traitement par inhibiteur de la protéase du VIH ou du paludisme, vous ne devez pas prendre d'azithromycine. En cas de doute sur votre traitement médical, parlez-en à votre médecin.
L'azithromycine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous a clairement informé(e) de cette éventualité.
Si vous prenez des médicaments contenant du millepertuis, de l'ergotamine, de la dihydroergotamine, de l'ergonovine ou de l'ergotéine durant le traitement par l'azithromycine, vous devez faire preuve d'une extrême prudence pendant la grossesse, en particulier avant la 24e semaine de grossesse, et pendant l'allaitement.
Il est possible que l'azithromycine ne soit pas efficace contre la diarrhée du voyageur. Si vous êtes confronté à ce problème, consultez immédiatement votre médecin.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
L'azithromycine ne doit pas être conservée dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Cependant, l'azithromycine peut provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin.
Prenez ce médicament par voie orale avec un grand verre d'eau, avec ou sans aliments, une fois par jour.
Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans : 1 comprimé par jour avec un grand verre d'eau, avec ou sans aliments, pendant 7 jours (7 jours au total).
Si nécessaire, la dose peut être doublée.
Vous devez continuer à prendre l'azithromycine pendant au moins 7 jours (7 jours au total).
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé par jour avec un grand verre d'eau, avec ou sans aliments, pendant 7 jours (7 jours au total).
Afin de réduire le risque d'effets indésirables, l'azithromycine doit être prise pendant au moins 7 jours ou pendant toute la durée du traitement si ce délai est plus long. Cependant, certaines personnes sont plus sensibles aux effets de l'azithromycine que d'autres. Si vous prenez des antibiotiques pendant plus de 7 jours, prenez toujours le dernier comprimé en comprimé.
Ne prenez jamais d'azithromycine :
En cas de doute, informez-en immédiatement votre médecin.
Ce que vous devez savoir avant de l'utiliser.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Elle contient une description de vos médicaments, votre état de santé, vos antécédents médicaux et les risques associés.
Avant de prendre ce médicament
La prudence s'impose si vous souffrez d'une affection cardiaque ou respiratoire.
Si vous avez des doutes sur un de ces symptômes, n'utilisez pas ce médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous deviez suivre un régime sans sucre, ce médicament ne devrait pas affecter votre degré de sucre dans le sang.
Ne prenez pas ce médicament en même temps que des antidiabétiques et des médicaments pour le traitement de l'asthme.
Cette préparation ne doit pas être utilisée si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Ce médicament peut être pris en même temps que d'autres médicaments pour la gastroentérite et la toux ou le rhume.
Ne prenez pas ce médicament si vous prenez un traitement pour la dépression.
Veillez à toujours prendre ce médicament par voie orale.
Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. Pas plus de 3 doses omises ne doivent être prises en une journée.
Ne prenez pas une double dose de ce médicament. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.
Conservez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.
Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
La dose recommandée est de 4 mg par jour, de préférence répartie en 2 prises par jour, avant les repas principaux, en l'absence de troubles digestifs.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour à partir de 6 ans ou diminuée à 4 mg une fois par jour à partir de 6 ans.
Chez l'adulte :
Le traitement par AINIACOL sera débuté à 4 mg par jour en une prise journalière, puis à 8 mg par jour en une prise journalière.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, la posologie sera de 2 mg par jour en une prise journalière.
Après 4 à 8 semaines de traitement :
A la fin de ce laps de temps, la dose quotidienne peut être réduite à 2 mg par jour en une prise journalière.
Après 12 semaines de traitement :
A la fin de ce laps de temps, la dose quotidienne peut être réduite à 1 mg par jour en une prise journalière.
Si un patient présente des symptômes sévères de nausées et/ou vomissements ou une hypersensibilité à AINIACOL, un traitement par la cimétidine peut être envisagé.
Il est important de respecter la posologie indiquée par votre médecin ou pharmacien.
Si vous avez pris plus de AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé :
L'arrêt du traitement par AINIACOL sera progressif et devra s'effectuer progressivement, en plusieurs semaines ou mois. A l'arrêt du traitement, une période de quelques semaines à quelques mois est habituellement nécessaire pour la reprise du fonctionnement normal de l'intestin grêle chez la plupart des patients.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Conserver à température ambiante dans un endroit approprié à la conservation, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Avant de prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé
Avant de commencer à prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé, consultez votre médecin ou votre pharmacien afin de définir la dose la plus appropriée à votre situation.
Ne prenez pas AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé si vous êtes allergique à la cimétidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez pas AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé si vous avez une maladie grave du foie ou des reins ou si vous souffrez d'une maladie grave du cœur ou des poumons.
Après 12 semaines de traitement, la dose quotidienne maximale ne devra pas dépasser 8 mg par jour.
Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus d'AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Pour la femme enceinte
Il n'y a pas de données disponibles sur l'utilisation de AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé chez la femme enceinte. En conséquence, l'utilisation de AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé est contre-indiquée pendant la grossesse.
Après la naissance
AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être pris pendant la période post-partum en raison du risque de coloration des urines et du liquide amniotique.
Avant de commencer à prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé
Lisez attentivement l'intégralité de la notice avant d'utiliser ce médicament.
Avant d'utiliser ce médicament, vous devez impérativement informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance ou homéopathiques.
AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
Ne donnez jamais ce médicament à un enfant, quel que soit son âge.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien pour une réduction de la dose, si nécessaire.
N'hésitez pas à contacter votre médecin si vous pensez avoir oublié une dose.
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