NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg/ml, suspension buvable
Atarax 25 mg/ml, suspension buvable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Date de l'autorisation : 16/09/2003
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Classe pharmacothérapeutique : antipsychotiques ; code ATC : N05A H04.
ATARAX 25 mg, comprimé
Dans les études cliniques, l'efficacité et la sécurité de la classe de médicament ont été démontrées dans des études de phase III. L'efficacité de la classe A a été démontrée dans des études de phase II contrôlées par placebo. Dans les études de phase III, l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase III contrôlées par placebo. Dans les études de phase II contrôlées par placebo, l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase III. Dans les études de phase III contrôlées par placebo, l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase III contrôlées par placebo. Les données suggèrent que l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase III contrôlées par placebo, dans des études de phase II contrôlées par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo. Les données suggèrent que l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase II contrôlés par placebo, dans des études de phase III contrôlées par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo. Ces données suggèrent que l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase II contrôlés par placebo, dans des études de phase III contrôlés par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo. Dans les études de phase II contrôlés par placebo, l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase III contrôlées par placebo, dans des études de phase III contrôlées par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo. Ces données suggèrent que l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase II contrôlés par placebo, dans des études de phase III contrôlées par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo. Les données suggèrent que l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase II contrôlés par placebo, dans des études de phase III contrôlées par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo. Ces données suggèrent que l'efficacité de la classe B a été démontrée dans des études de phase II contrôlés par placebo, dans des études de phase III contrôlées par placebo et dans des études de phase III contrôlées par placebo.
Il est donc nécessaire de consulter un médecin si la dose de paroxétine est supérieure à la posologie recommandée (par exemple, si une décision nécessitant la prise d’un traitement par atarax est nécessaire, voir section S. 5.1.3.1) (cf. Précautions d’emploi et effets indésirables).
Il convient de consulter un médecin en cas de surdosage (voir ci-dessous ci-dessous) ou si des troubles sévères apparaissent.
Pour prévenir la survenue d’effets indésirables, il est nécessaire de vous adresser au médecin, dans le cadre d’un suivi médical complet.
Dans le cas de symptômes extrapyramidaux, les médecins doivent être informés de la survenue d’effets indésirables, et les soins seront appliqués en particulier à l’enfant âgé, et après la mise en route du traitement.
Il est important de prévenir la survenue d’effets indésirables au cours de la première semaine de traitement.
L’utilisation de ce produit doit être réservée à l’adulte et lorsque les effets indésirables sont graves et qu’ils sont persistants.
Les effets indésirables rares et exceptionnels sont rares (voir section S. 5.1.3.4).
Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des troubles psychiatriques (voir ci-dessous).
Pour traiter une dépression, le médecin peut utiliser des médicaments dits inhibiteurs de la pompe à protons, des neuroleptiques et des antidépresseurs (citalopram, escitalopram) ou des antihistaminiques (amitriptyline). Dans le cas du trouble panique, il peut s’agir de médicaments qui inhibent la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (cf. Précautions d’emploi).
Il est recommandé de ne pas utiliser ce produit chez les personnes qui développent une hyperactivité musculaire. Il ne faut pas prendre ce médicament si ce produit n’est pas absorbé correctement et sélectionné par la voie orale. Les autres médicaments qui peuvent augmenter la sécrétion d’hormones sexuelles (par exemple, la pilule) peuvent augmenter le risque d’effets indésirables. Il est ainsi recommandé de ne pas prendre plus d’un comprimé par jour, et de limiter les pics de concentration au 1 heure après la prise du médicament.
En conséquence, il est nécessaire de consulter un médecin si les symptômes extrapyramidaux persistent.
Il est important de ne pas utiliser ce médicament chez les patients ayant des antécédents médicaux hémodynamiques et chez les patients présentant une hypertension ou un rythme cardiaque stable. Une surveillance étroite du niveau des rythmes cardiaques est également recommandée.
Une surveillance attentive des taux sériques du sérotonine et du trihydraté est recommandée.
Si vous ressentez un peu de bien-être avec le médicament, ne prenez pas d'atarax avant le début de votre traitement. Il est important de suivre les instructions de votre médecin ou pharmacien.
Le médicament peut affecter les reins, votre foie et votre bébé. Dans ce cas, le médicament doit être pris avec précaution. Vous devrez aussi consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
Pourquoi ce médicament est-il dangereux pour l'appareil digestif? Il se présente sous la forme d'un liquide appelé sous-cutané. Cette substance est très proche du médicament qui est souvent d'origine allergique, et ceux-ci doivent être pris avec un médecin.
En raison de son action antiallergique, ce médicament est dangereux pour l'appareil digestif. Il faut donc prendre le médicament avec un peu d'eau pour soulager rapidement votre déshydratation. Il n'est pas recommandé de ne pas prendre ce médicament avec un verre d'eau avant les repas. Si vous rencontrez des effets secondaires indésirables, demandez l'avis de votre médecin.
Ce médicament peut aussi entraîner des réactions allergiques (éruptions cutanées) et parfois, des convulsions. Vous devrez prendre le médicament avec précaution.
Si vous prenez ce médicament pour un certain nombre de raisons, comme des réactions allergiques graves ou des effets secondaires potentiels, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'alcool peut causer une diminution de l'efficacité du médicament. Il est donc conseillé de boire beaucoup d'eau avant l'activité antipsychotique.
En cas d'intolérance ou de symptômes persistants, contactez immédiatement votre médecin.
Le laboratoire pharmaceutique GlaxoSmithKline a déclaré vendredi son lot d'anomalie génétique d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) pour le prix de son générique de l'atarax. La procédure avait été effectuée dans un centre hospitalier en ligne à l'hôpital de la ville de New York.
Le laboratoire pharmaceutique a déclaré vendredi son lot d'anomalie génétique d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) pour le prix de son générique de l'atarax. Le laboratoire a déclaré vendredi son lot d'anomalie génétique d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) pour le prix de son générique de l'atarax, une pilule de somnifère. Le laboratoire a déclaré vendredi son lot d'anomalie génétique d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) pour le prix de son générique de l'atarax. Le laboratoire a déclaré vendredi son lot d'anomalie génétique d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) pour le prix de son générique de l'atarax, une pilule de somnifère. Le laboratoire a déclaré vendredi son lot d'anomalie génétique d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) pour le prix de son générique de l'atarax, une pilule de somnifère.
Les laboratoires GlaxoSmithKline ont déclaré vendredi leurs dernières précautions d'emploi. Les fabricants ont dû faire de l'ampleur sur les médicaments génériques de la molécule d'atarax qui ont été vendus avec des lots d'atarax de la ville de New York. Les laboratoires qui ont dû fabriquer des lots d'atarax de la ville de New York avaient déclaré vendredi leurs précautions d'emploi. Le laboratoire a dû faire de l'ampleur sur les médicaments génériques de la molécule d'atarax qui ont été vendus avec des lots d'atarax de la ville de New York. Les laboratoires qui ont dû fabriquer des lots d'atarax de la ville de New York avaient déclaré vendredi leurs précautions d'emploi. Le laboratoire a dû faire de l'ampleur sur les médicaments génériques de la molécule d'atarax qui ont été vendus avec des lots d'atarax de la ville de New York. Le laboratoire a dû faire de l'ampleur sur les médicaments génériques de la molécule d'atarax qui ont été vendus avec des lots d'atarax de la ville de New York.
La liste des médicaments d'anomalies génétiques d'un produit de santé pharmaceutique (DGS) de GlaxoSmithKline a été publiée sur le site de la société pharmaceutique américaine Sprout Pharmaceuticals.
Le médicament de GlaxoSmithKline, l'analogiste de l'atarax, s'est produit depuis le mois dernier.
Avis :Prise en charge de l’atarax en France
Décision :La décision de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) décernée à la Commission européenne.
L’anxiété est une affection qui se déclenche par un sentiment d’irritabilité, de nervosité ou de désorientation. Elle touche environ 30 % des hommes de plus de 50 ans et se déclenche généralement au fil des années. Les symptômes d’une angoisse et d’une maladie cardiovasculaire peuvent être plus fréquents.
Le stress est un ensemble de symptômes qui peuvent se déclencher par une anxiété, une dépression et une dépression de type maniaque. Le stress se déclenche par une difficulté à se concentrer, une perte de l’énergie, des difficultés à fonctionner et un besoin de bien-être.
La dépendance est un trouble qui peut survenir sous la forme d’un trouble du comportement alimentaire ou d’un trouble de l’énergie. Une étude de 2008 suggère que l’anxiété peut affecter le système nerveux central ou le système sympathique qui joue un rôle dans l’agitation et d’autres symptômes du stress.
L’anxiété est un trouble qui touche les hommes et leurs partenaires de manière simultanée. Elle se manifeste par l’agitation, une somnolence, une anxiété et parfois des étourdissements et une dépression. Elle se caractérise par un besoin de manger et de se coucher, une nervosité, un manque d’énergie et une anxiété récurrente.
L’anxiété est un trouble qui peut survenir en cas d’échec d’un traumatisme (anxiété généralisée ou angoisse), de maladies psychiatriques ou d’autres maux de tête. Les symptômes d’une angoisse peuvent être plus fréquents.
La dépendance aux opioïdes peut survenir en cas d’opioïdes, d’autres troubles psychiatriques ou d’autres maux de tête. Il est aussi possible de penser que l’alcool est dangereux. Il existe des façons de découvrir qu’un opioïde peut être dangereux. Il peut s’agir d’un changement de mode de vie, de dépendance à la nicotine ou aux opioïdes et peut être aussi avec des médicaments contre l’anxiété comme le Zyprexa ou l’Ixel opioïde.
L'Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a émis un communiqué en faveur d'un rapport bénéfice-risque de la classe des génériques du phénobarbital, un antipyrétique utilisé notamment contre les symptômes de la dépression.
L'ANSM, qui compte aujourd'hui en France deux autorités médicales, n'a aucun mécanisme de preuve d'une évidence de l'efficacité de cette molécule sur l'efficacité du traitement de la dépression.
Il a pris un avis médical, mais a été évalué au cours de sa visite à la même méthode que la classe des benzodiazépines, l'antipyrétique atarax utilisé contre la dépression.
Parmi les deux, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et l'Institut national des données de santé et de la santé publique (INSP) ont conclu que cet antibiotique, commercialisé sous la marque phénobarbital, a été évalué à l'exception du phénobarbital avec deux autres médicaments de cette famille de molécule, l'hydroxychloroquine, utilisée pour traiter la dépression.
Les autorités ont désormais approuvé leurs nouvelles recommandations pour les médicaments prescrits contre la dépression et l'angine de poitrine.
L'ANSM rappelle également que l'antipyrétique atarax est une molécule active et efficace contre la dépression, ce qui signifie qu'elle contient un composé chimique équivalent à celui de l'hydroxychloroquine.
Les deux autorités ont conclu à l'approbation de l'Agence européenne du médicament, qui appelle aussi l'agence lancée par le ministère de la Santé à « défaut d'approbation des médicaments à base de phénobarbital ».
Parmi les autorités de pharmacovigilance (Au cours de la procédure de présentation de l'ANSM, on peut dire que l'ANSM a émis un communiqué en faveur de l'arrêt du traitement par phénobarbital), les autorités sanitaires, les associations de pharmaciens et les organisations sociales ont conclu à l'approbation de l'utilisation de la classe des benzodiazépines contre la dépression. Il s'agit d'une mise au point précédente pour les pharmaciens et les médecins qui souhaitent se procurer des médicaments contre la dépression.
Parmi ces associations de pharmaciens, il s'agit de l'agence européenne du médicament (EMA) qui compte aujourd'hui en France dans sa classe médicale.
La classe des benzodiazépines est une molécule très active contre la dépression, mais elle n'a pas d'effet sur l'efficacité.
Elle est souvent utilisée comme traitement à long terme contre la dépression.
Le phénobarbital, commercialisé comme antipsychotique, est souvent utilisé comme traitement de la dépression, mais l'utilisation est déconseillée chez les patients qui ne détiennent pas de médicaments efficaces contre la dépression.
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