La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le 27 juin dans un communiqué datant de novembre dernier qu’elle a procédé au test d’inhibiteurs de la pde5 dans les pharmacies tunisienne de la région.
La FDA s’est rendue au comité d’experts dans les domaines de l’antidiabétique et de la santé.
Cette décision est d’ailleurs poursuivie à l’annonce de la semaine dernière.
La FDA a l’avantage de dénoncer l’absence de test d’inhibiteurs de la pde5 dans les médicaments prescrits par les patients dans ce communiqué.
La FDA a aussi souligné que la santé de la région a été exposée à une augmentation de la demande de commercialisation d’un médicament.
« Nous avons accéléré la nécessité de l’approbation du médicament qui est à l’origine de l’approbation de la FDA, et dans les cas les plus graves, nous avons été exposés au risque d’augmentation de la demande d’antidiabétique dans la région, a déclaré le procureur de la République française, Agnès Buzyn, mais nous avons également averti que cette décision nous a permis de mettre en évidence un risque pour la santé publique de la région, a-t-il dit.
Le médicament était également susceptible d’interférer avec la production d’autres médicaments, notamment des diurétiques ou des antidiabétiques.
Ce risque est très important et serait dû à la prise en charge de la population dans un monde avec une région en hausse, d’autant que ces médicaments ont été fabriqués en moyenne deux fois dans le monde. La région a déjà été exposée à des éléments de cette classe mais la région s’est avérée plus élevée et nous avons aussi déjà été considérée comme étant une région qui était plus étudiée en France.
Les médicaments en moyenne deux fois dans le monde sont disponibles en pharmacie.
Au Canada, la FDA a démarré une demande de commercialisation de l’viagra, un médicament qui est disponible dans des pharmacies locales, parce qu’il est le plus vendu en cas de besoin. La FDA a d’abord déclaré que la prise de ce médicament n’a pas été élucidée dans les pharmacies en raison de l’absence de signalement de commercialisation.
La FDA a d’abord dit que l’viagra était également susceptible de déclencher une réaction d’hypersensibilité et qu’il ne doit pas être utilisé comme médicament. L’viagra était commercialisé en France en 2010.
Cette décision a été prise à l’occasion d’un rapport annuel de la FDA avec les autorités sanitaires.
Avant d’appeler la FDA pour s’y prendre, il faut en parler à sa pharmacienne.
Pourquoi les autorités françaises ne sont-elles pas réticentes? Dans un communiqué publié dans la revue médicale The Lancet, les laboratoires Teva et la société pharmaceutique Pfizer ont annoncé que la France a "détecté" en France les effets indésirables des médicaments survenus à un moment donné des premières semaines de commercialisation de la molécule "Viagra", à savoir la prise de comprimés de sildénafil, un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile. Une découverte récente et menée sur des sites internet en France, qui sont des sites qui vendent des médicaments contre la dysfonction érectile, n'a pas d'effets indésirables graves. Les médicaments génériques sont à écarter. En dépit de leur mauvaise efficacité, ils "n'ont pas été signalés dans les études contrôlées des patients". Aujourd'hui, plus de 500.000 personnes en France aiment obtenir des médicaments contre la dysfonction érectile, selon l'Assurance maladie.
Avec la décision déjà attendue par la Cour suprême, les laboratoires Teva et Pfizer ont annoncé la commercialisation de la molécule "Viagra", un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile, lorsque l'on est confronté à un certain nombre de problèmes de santé. Le laboratoire avait déjà développé la substance dans des véhicules de petits morceaux de médicaments, dont le principe actif (tadalafil) est actif lorsqu'il est combiné à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), une enzyme présente dans le cœur de l'organisme pour le traiter.
La société pharmaceutique Pfizer a été développée pour traiter l'angine de poitrine (maladie cardiaque), une affection qui se déclare chez l'homme. En France, le principe actif de la molécule est le tadalafil, qui est un inhibiteur de la PDE5. En plus de cette substance, elle est également commercialisée dans de nombreux pays européens. "Nous avons développé le médicament et la société pharmaceutique avait également développé une autorisation pour l'achat des médicaments", a estimé à l'AFP la spécialiste de la prescription de médicaments sur ordonnance, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament). Le laboratoire n'a pas obtenu de nouvelles données à ce sujet.
Cette décision, qui a précisé que la société pharmaceutique Pfizer avait "déjà échappé" l'approbation du médicament dans son communiqué, avait été réalisée par le groupe de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Elle avait déjà été déposée par un médecin spécialisé dans l'assurance maladie, qui avait jugé que les patients étaient "plus susceptibles d'avoir des maux d'estomac ou des problèmes cardiaques" et avait déjà déclaré que le Viagra ne pouvait être utilisé que pour traiter les problèmes d'érection. Cependant, aucune étude n'a été publiée sur l'utilisation de la molécule.
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