Ce médicament contient un antibiotique de la famille des pénicillines. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, dans le traitement de courte durée de la chlamydia. La majorité des femmes utilisant ce médicament souffre de pharyngite, d'angine bactérienne ou d'angine streptococcique.
Adulte et enfant à partir de 6 ans :
La dose initiale est habituellement de 2 mg/kg/jour en une prise unique, 2 à 4 fois par jour. Une dose plus faible peut être utilisée pendant jusqu'à 3 jours, afin d'obtenir un effet bénéfique sur les symptômes du pharyngite et de la guérir. La durée du traitement sera adaptée en fonction de la situation médicale et de la tolérance du patient.
Ne pas prendre ce médicament si l'un des composants contenus dans ce médicament est l'amoxicilline, la phénytoïne ou la pénicilline G.
Ne pas prendre ce médicament si vous êtes allergique à la pénicilline ou à l'amoxicilline, ainsi que si vous prenez déjà d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline, de la phénytoïne ou de la pénicilline G, en particulier :
Ne pas prendre ce médicament si vous êtes allergique à la pénicilline ou à l'amoxicilline.
Même si ce médicament n'est pas connu pour la prévention des récidives des pharyngites, il est conseillé de ne pas prendre ce médicament chez les enfants et les adolescents.
Il n'y a pas de données pour s'assurer que ce médicament est sûr pour l'enfant et que son utilisation est déconseillée chez les enfants et les adolescents (voir rubriques Contre-indications et Nécessité d'utilisation).
L'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents peut également entraîner des réactions allergiques (allergie) dus à ce médicament. Ces réactions allergiques peuvent être graves et nécessitent l'arrêt du traitement immédiatement. En cas d'apparition de réactions allergiques, consultez votre médecin.
Les infections ORL ont une origine génétique, qui se développe à partir des années 1980. Les symptômes apparaissent plus fréquemment chez les personnes atteintes d’otite moyenne, de cystite, de pneumonie et de pneumonie chronique. Les infections ORL sont plus fréquentes chez les personnes ayant un diagnostic précoce de l’otite moyenne. La plupart des personnes sont plus à risque de contracter l’infection. Les infections ORL causées par des bactéries sont les plus fréquentes, seulement les patients à risque de contracter les bactéries à l’origine de l’otite moyenne.
La prévalence de la présence d’otite moyenne, de cystite, de pneumonie, de cystite chronique et de pneumonie chronique augmente avec l’âge. Les principaux facteurs favorisants sont l’âge, le taux de sucre dans l’air et les précipitations, tout comme les précipitations en salle de bain.
Le rhume est une affection fréquente, qui peut se manifester en cas d’échec des bactéries à l’origine de l’otite moyenne.
L’otite moyenne se manifeste par une inflammation du pharynx, des voies respiratoires supérieures et de l’oreille. Cela peut se manifester par de l’écoulement nasal, des démangeaisons et des démangeaisons, voire des difficultés respiratoires. Le taux de sucre dans l’air augmente, en particulier dans les deux étapes suivantes :
L’otite moyenne nécessite une prise en charge pédiatrique par le médecin qui, dans les deux cas, doit être préparé en charge par un professionnel de la santé, par un infirmier ou par une infirmière spécialisée. En cas de symptômes persistant de l’otite moyenne, la personne doit être admise à l’hôpital ou à l’un des soins primaires précoces.
Les symptômes de l’otite moyenne sont le plus souvent des symptômes d’éternuements, de démangeaisons, de brûlures d’estomac ou de nausées. Si l’infection est dans un de ses voisins, il peut s’agir d’une inflammation de la gorge, de l’écoulement nasal, de l’éternuement et de la toux. Il s’agit principalement d’une inflammation de la langue et des lèvres.
L’antibiorésistance constitue aujourd’hui l’un des plus grands défis de santé publique mondiale. La résistance aux antibiotiques est une maladie des temps modernes, dont les conséquences sont multiples : surmortalité en cas de résistance, risque de transmission d’agents infectieux à l’Homme. Il est donc indispensable de comprendre les mécanismes en jeu dans le développement d’une résistance aux antibiotiques afin de mettre en œuvre des stratégies de lutte efficaces et durables.
Une résistance aux antibiotiques est un phénomène complexe. Des facteurs génétiques et environnementaux peuvent participer à leur développement. L’importance de la résistance aux antibiotiques dans le monde en 2016 est estimée entre 13 730 000 et 15 000 000 de cas par an (selon les estimations de l’OMS). 90 % de cette résistance serait liée à l’utilisation des antibiotiques. Elle concerne 2,7 % de la population mondiale.
Il est aujourd’hui avéré que la résistance aux antibiotiques est un phénomène complexe qui dépend de nombreux facteurs :
Les infections à streptocoques sont les infections nosocomiales les plus fréquentes dans les établissements de santé. Les germes en cause sont des streptocoques du groupe A ou du groupe B, Gram + ou Gram –, présents dans les sécrétions nasales ou oculaires, les expectorations et les prélèvements de gorge, poumon ou oreilles. Les résistances sont souvent acquises par un patient porteur de bactéries résistantes pendant plusieurs années : 10 % des patients sont porteurs sains de bactéries résistantes sans symptôme. La résistance peut aussi résulter de l'usage des antibiotiques : la pénicilline est la seule molécule susceptible de provoquer une résistance systémique. La résistance aux antibiotiques peut également être acquise par un patient. La résistance est due à une diminution de l'activité de la bactérie, ce qui explique qu'elle ne soit pas toujours détectée dans les prélèvements effectués à l'hôpital. Les bactéries résistantes se propagent dans l'environnement : ainsi, la résistance est acquise par des bactéries présentes en cas de contact prolongé. Cette résistance est due à la dégradation de l'antibiotique ou à la modification de la structure de la molécule.
La résistance aux antibiotiques est un phénomène complexe. Les effets du traitement sont nombreux, parfois difficiles à maîtriser. Par exemple, dans certains cas, l'antibiothérapie peut entraîner l'apparition d'une résistance aux antibiotiques : cette résistance est dite "induite". Une résistance peut également être acquise. Pour comprendre la résistance aux antibiotiques, il faut comprendre le cycle de vie des bactéries. Les bactéries ne survivent pas sans une protection : la couche superficielle des cellules n'est pas détruite et les bactéries se développent sur celle-ci. La couche profonde des cellules est détruite par l'antibiotique qui empêche les bactéries de se développer sur cette couche et de se multiplier. La résistance est donc due à la dégradation du médicament ou à la modification de la structure de la molécule. La résistance aux antibiotiques est un phénomène complexe, qui dépend de nombreux facteurs :
L'usage de certains antibiotiques à des doses supérieures aux limites maximales (LM) ou à la durée maximale recommandée (DM) expose au risque de développement d'une résistance aux antibiotiques. Par ailleurs, ces antibiotiques peuvent également être utilisés à d'autres fins non thérapeutiques.
Il est important de noter que les bactéries peuvent survivre sur des surfaces inertes. La résistance peut être acquise par un patient et la bactérie peut survivre sur cette surface. Cela explique que certaines bactéries résistantes peuvent être retrouvées dans les sécrétions nasales ou oculaires d'un patient porteurs de bactéries résistantes sans symptôme.
Les infections urinaires sont des infections relativement fréquentes. Elles représentent 25 % des consultations en médecine générale. Elles se caractérisent par une infection localisée sur la prostate et/ou l'urètre, parfois bilatérale. Elles touchent des hommes et des femmes en bonne santé mais présentent un risque élevé de contagion dans la mesure où elles peuvent être à l'origine de complications :
Les infections urinaires sont très fréquentes. Elles touchent des hommes et des femmes en bonne santé mais présentent un risque élevé de contagion.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues à des bactéries sensibles à l'un des antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (la bêta-lactamase).
N06AA03
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines.
Il est indiqué dans le traitement des infections dues à des bactéries sensibles à l'un des antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (la bêta-lactamase).
Le mécanisme d'action de ce médicament est d'action centrale sur la synthèse des peptidoglycanes et sur le métabolisme des acides aminés.
Le mécanisme d'action de ce médicament est centré sur l'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes dans le cerveau.
Le métabolisme de ce médicament a conduit à une production importante d'acides aminés (par exemple, acide gras saturé) dans les cellules, ce qui en fait une enzyme indispensable à la synthèse des peptidoglycanes.
Le métabolisme de ce médicament a conduit à une augmentation de la concentration en acides aminés dans les cellules (en particulier les cellules du cerveau), ce qui entraîne une diminution de la synthèse des peptidoglycanes dans les cellules.
Le métabolisme de ce médicament a conduit à une modification de la formule sanguine de l'inhibiteur de la bêta-lactamase (Biafa) et à une augmentation de la concentration en acide gras saturé dans les cellules (en particulier cellules du cerveau).
Ce médicament est un inhibiteur sélectif de la bêta-lactamase (BLA) qui inhibe l'action des bêta-lactamases (inhibiteurs de la synthèse des protéines).
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la tuberculose et de la pneumonie.
Certains effets indésirables ont été signalés lors de l'utilisation de ce médicament:
Très fréquents (peuvent affecter plus d'1 patient sur 10) (en particulier des vomissements, des diarrhées, une baisse du taux de sodium dans le sang).
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10) (en particulier des douleurs abdominales, des saignements du nez, des diarrhées, une augmentation du volume de l'estomac, des maux de tête et de la diarrhée), peuvent affecter la réponse aux antibiotiques. En général, ceux-ci ne surviennent pas chez tout le monde et se manifestent souvent par des manifestations digestives et/ou un goût mènent à des modifications du goût de la peau.
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100) (en particulier des vomissements, des diarrhées, une baisse du taux de sodium dans le sang), peuvent affecter la réponse aux antibiotiques.
Le nom de la substance active est : Amoxicilline
Pour la présentation en pharmacie des matières premières.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament peut être utilisée avec ou sans ordonnance car elle ne présente pas de dangerosité.
Ce médicament est disponible sans ordonnance car il est très peu utilisé pour le traitement d'infections sévères. Il existe d'autres présentations disponibles sur le marché et ont des effets secondaires.
Les médicaments dits « à privilégier » peuvent être administrés avec ou sans ordonnance car ils ne présentent pas d'antibiotique, ni d'amoxicilline ou d'acide clavulanique.
La présentation en pharmacie en ligne de ce médicament est identique à la même fréquence de présentation.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et doit être utilisé conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez et reçiez l'heure de votre prise. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.
La dose maximale recommandée est d'une prise journalière de 10 à 15 mg. La dose peut être portée à 30 mg ou dépassée à 20 mg. La prise d'autres médicaments peut être prise avec ou sans aliments.
La prise d'alcool peut augmenter l'effet de l'amoxicilline. Si vous pensez que l'effet de l'acide clavulanique est augmenté, informez-en votre médecin.
Lorsque vous prenez ce médicament, vous devrez prévenir votre médecin ou pharmacien si vous avez pris plus d'une dose de ce médicament par jour. Les personnes ayant une allergie à l'acide clavulanique doivent également prendre le médicament environ une heure avant l'activité sexuelle prévue.
Si vous prenez l'un de ces médicaments, vous devrez prévenir votre médecin ou pharmacien.
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